DHEA voorpaginanieuws in 1995
Pillie Willie donatie € 1,15
DHEA waar is dat nu goed voor?
Dit zijn de voordelen van een DHEA suppletie therapie.- Sterke verbetering van het immuunsysteem
- Verkleint de kans diabetisch te worden
- Verlaagt de kans op kanker (pas op: niet alle soorten kanker)
- Verlaagt de kans op aderverkalking
- Vermindert depressie, verhoogt de weerstand tegen stress
- Verlengt het leven (tot nu toe alleen nog vastgesteld in dierproeven)
- Verbetert de functie van de hersenen (mogelijke therapie voor Alzheimer's en Parkinson)
- Draait het proces van botontkalking terug (osteoporosis)
Vooral ouderen hebben een tekort aan DHEA
Ouderen hebben vooral een tekort aan DHEA. Dat kan allerlei problemen geven: weinig energie, zwakte, verminderd geheugen, verminderde spierkracht, enz. Voor ouderen adviseer ik altijd DHEA suppletie te overwegen. Ik ken persoonlijk een aantal gevallen waar het effect van DHEA suppletie binnen twee weken voor dramatische verbetering in de conditie heeft gezorgd.Welke dosis moet ik gebruiken?
Normaal gesproken is 30mg/dag voor vrouwen en 50mg/dag voor mannen genoeg. Neem vitamine E en C tegelijk met de DHEA in, dat voorkomt eventuele schade door het ontstaan van vrije radicalen in de lever.DHEA therapie alleen onder begeleiding van een arts
DHEA is alleen via een arts te verkrijgen. De juiste dosis DHEA moet voor iedereen d.m.v. bloedproeven worden vastgesteld. Is dat eenmaal gebeurd dan is een halfjaarlijkse controle ruim voldoende. Er moet tijdens de bloedproeven op worden gelet dat de hormoon niveau's niet te hoog worden. De test wordt niet door de zorgverzekering vergoed (ongeveer 50 gulden) de DHEA wordt wel vergoed.Voorzorgsmaatregelen
Veiligheid
DHEA is in lage doses veilig, alleen weet de wetenschap nog onvoldoende over langdurig gebruik (tientallen jaren). Voor ouderen is dit minder belangrijk omdat de voordelen van het gebruik zo groot zijn dat dit afweegt tegen de mogelijke risico's. Bovendien hebben ouderen vaak niet meer de tijd om te wachten. DHEA wordt nu al meer dan 10 jaar door tienduizenden mensen in de hele wereld gebruikt.DHEA en leverziekten
Mensen met een leverziekten moeten regelmatig de leverfunctie d.m.v. een bloedproef laten controleren om te zien of DHEA een negatieve invloed heeft op deze ziekte. Door DHEA "onder de tong" in te nemen verminderen we de belasting voor de lever.Waarschuwing voor vrouwen
Vrouwen met een hoog risico van baarmoederkanker en kanker die iets heeft te maken met de oestrogeen hormoonniveaus moeten zeer voorzichtig zijn met DHEA. Het is verstandig deze hormoon niveau's regelmatig te controleren of geen DHEA te gebruiken. Als je DHEA niet kan gebruiken kies dan voor Chroom, Melatonine of groeihormoon releaser therapie.Waarschuwing voor mannen
Mannen met prostaatkanker of prostatitis moeten geen DHEA gebruiken. Mannen boven de 40 jaar moeten, als ze DHEA gebruiken, elk jaar hun PSA (Prostate Specific Anti-gen) niveau laten testen om prostaatkanker vroegtijdig te kunnen diagnosticeren.Is DHEA giftig?
Er zijn patiënten met nierziekten waarvan bekend is dat ze extreem hoge dosis (6000 – 8000mg) DHEA per dag gebruiken. Ook van andere tests waar gezonde vrijwilligers een maand lang 1600mg DHEA per dag gebruikten zijn geen nadelige gevolgen bekend.Bijverschijnselen
Bij het gebruik van hogere dosis DHEA komt heel soms baardgroei of soms een lage stem bij vrouwen voor. Dit proces is omkeerbaar, stop je met de DHEA gaan deze verschijnselen weer weg.Effects of replacement dose of dehydroepiandrosterone in men and women of advancing age
Morales AJ; Nolan JJ; Nelson JC; Yen SS Department of Reproductive Medicine, University of California School of Medicine, La Jolla 92093 J Clin Endocrinol Metab (U.S.) Jun 1994, 78 (6) p1360-7Aging in humans is accompanied by a progressive decline in the secretion of the adrenal androgens dehydroepiandrosterone (DHEA) and DHEA sulfate (DS), paralleling that of the GH-insulin-like growth factor-I (GH-IGF-I) axis. Although the functional relationship of the decline of the GH-IGF-I system and catabolism is recognized, the biological role of DHEA in human aging remains undefined. To test the hypothesis that the decline in DHEA may contribute to the shift from anabolism to catabolism associated with aging, we studied the effect of a replacement dose of DHEA in 13 men and 17 women, 40-70 yr of age. A randomized placebo-controlled cross-over trial of nightly oral DHEA administration (50 mg) of 6-month duration was conducted. During each treatment period, concentrations of androgens, lipids, apolipoproteins, IGF-I, IGF-binding protein-1 (IGFBP-1), IGFBP-3, insulin sensitivity, percent body fat, libido, and sense of well-being were measured. A subgroup of men (n = 8) and women (n = 5) underwent 24-h sampling at 20-min intervals for GH determinations. DHEA and DS serum levels were restored to those found in young adults within 2 weeks of DHEA replacement and were sustained throughout the 3 months of the study. A 2-fold increase in serum levels of androgens (androstenedione, testosterone, and dihydrotestosterone) was observed in women, with only a small rise in androstenedione in men. There was no change in circulating levels of sex hormone-binding globulin, estrone, or estradiol in either gender. High density lipoprotein levels declined slightly in women, with no other lipid changes noted for either gender. Insulin sensitivity and percent body fat were unaltered. Although mean 24-h GH and IGFBP-3 levels were unchanged, serum IGF-I levels increased significantly, and IGFBP-1 decreased significantly for both genders, suggesting an increased bioavailability of IGF-I to target tissues. This was associated with a remarkable increase in perceived physical and psychological well-being for both men (67%) and women (84%) and no change in libido. In conclusion, restoring DHEA and DS to young adult levels in men and women of advancing age induced an increase in the bioavailability of IGF-I, as reflected by an increase in IGF-I and a decrease in IGFBP-1 levels. These observations together with improvement of physical and psychological well-being in both genders and the absence of side-effects constitute the first demonstration of novel effects of DHEA replacement in age-advanced men and women.
Door lezers gemeldde resultaten
Ik wil heel graag weten welke resultaten met mijn adviezen worden behaald. Ervaringen van anderen zijn waardevoller dan tien artikelen van mij. Wilt u mij alstublieft laten weten of u resultaten boekt met deze informatie!!!!Referenties
Wetenschappelijke artikelen DHEA die in dit artikel zijn gebruikt
- Yen SS, Morales AJ, Khorram O: Replacement of DHEA in aging men and women: potential remedial effects. Annals of the New York Academy of Sciences (December 29, 1995);774):128-142
- Morales AJ, Nolan JJ, Nelson JC, Yen SS. Effects of replacement dose of dehydroepiandrosterone in men and women of advancing age. Journal of Clinical Endocrinol Metabolism 1994;78:1360-1367.
- Mortola JF ; Yen SS. The effects of oral dehydroepiandrosterone on endocrine-metabolic parameters in postmenopausal women. J Clin Endocrinol Metab 1990;71:696-704.
Andere DHEA artikelen
- Barrett-Connor E, Khaw KT and Yen SS. A prospective study of dehydroepiandrosterone sulfate, mortality, and cardiovascular disease. New England Journal of Medicine 315(24): 1519-24, 11 December 1986.
- Chen TT, et al. Prevention of obesity in Avy/a mice by dehydroepiandrosterone. Lipids 12: 409-13, 1977.
- Cleary MP and Fisk JF. Anti-obesity effect of two different levels of dehydroepiandrosterone in lean and obese middle-aged female Zucker rats. International Journal of Obesity 10(3): 193-204, 1986.
- Coleman DL, Leiter EH and Applezweig N. Therapeutic effects of dehydroepiandrosterone metabolites in diabetes mutant mice (C57BL/KsJ-db/db). Endocrinology 115: 239-43, 1984.
- Coleman DL, Leiter EH and Schweizer RW. Therapeutic effects of dehydroepiandrosterone (DHEA) in diabetic mice. Diabetes 31: 830-33, 1982.
- Coleman DL, Schweizer RW and Leiter EH. Effect of genetic background on the therapeutic effects of dehydroepiandrosterone (DHEA) in diabetes-obesity mutants and in aged normal mice. Diabetes 33: 26-32, 1984.
- de Peretti E and Forest MG. Pattern of plasma dehydroepiandrosterone sulfate levels in humans from birth to adulthood: Evidence for testicular production. J Clin Endocrinol Metab 47: 572-77, 1978.
- Kahn, Carol. Beyond the Double Helix: DNA and the Quest for Longevity, Times Books, 1985, page 143. A thorough and highly readable "inside" account of DHEA research.
- Loria RM, Regelson W and Padgett DA. Immune response facilitation and resistance to virus and bacterial infections with dehydroepiandrosterone (DHEA). In: The Biologic Role of Dehydroepiandrosterone (DHEA), Mohammed Kalimi and William Regelson [Eds], page 107-130, Walter de Gruyter, New York, 1990. ISBN 3-11-012243-X.
- Nyce JW, Magee PN, Hard GC and Schwartz AG. Inhibition of 1,2-dimethylhydrazine-induced colon tumorigenesis in Balb/c mice by dehydroepiandrosterone. Carcinogenesis 5: 57-62, 1984.
- Orentreich N, Brind JL, Rizer RL and Vogelman JH. Age changes and sex differences in serum dehydroepiandrosterone sulfate concentrations throughout adulthood. J Clin Endocrinol Metab 59: 551-55, 1984.
- Pashko LL and Schwartz AG. Effect of food restriction, dehydroepiandrosterone, or obesity on the binding of 3H-7,12-dimethylbenz(alpha)anthracene to mouse skin DNA. J Gerontology 38: 8-12, 1983.
`
- Schwartz AG. Inhibition of spontaneous breast cancer formation in female C3H(Avy/a) mice by long-term treatment with dehydroepiandrosterone. Cancer Research 39: 1129-32, 1979.
- Schwartz AG, Hard GC, Pashko LL, Abou-Gharbia M and Swern D. Dehydroepiandrosterone: An antiobesity and anti-carcinogenic agent. Nutrition and Cancer 3: 46-53, 1981.
- Schwartz AG, Nyce JW and Tannen RH. Inhibition of tumorigenesis and autoimmune development in mice by dehydroepiandrosterone. Mod Aging Res 6: 177-84, 1984.
- Schwartz AG, Fairman DK and Pashko LL. The Biological Significance of Dehydroepiandrosterone. In: The Biologic Role of Dehydroepiandrosterone (DHEA), Mohammed Kalimi and William Regelson [Eds], Walter de Gruyter, New York, 1990.
- Yen TT, Allan JA, Pearson DV, Acton JM and Greenberg MM. Prevention of obesity in Avy/a mice by dehydroepiandrosterone. Lipids 12: 409-13, 1977.
- Ley, Beth M. and Ash, M.D., Richard N., DHEA: Unlocking the Secrets to the Fountain of Youth (Aliso Viejo, CA: 1997, BL Publications), Second Edition, pages 7, 31, 41, 52, 105, 201. ISBN 0-9642703-8-2
- Winter, M.S., Ruth, The Anti-Aging Hormones (New York: 1997, Three Rivers Press, Crown Publishers, Inc.), pages 18-20, 32-33. ISBN 0-609-80015-9
- Regelson, M.D., William and Colman, Carol, The Super-Hormone Promise (New York: 1996, Simon & Schuster), pages 25, 42, 44, 45, 47, 52-53, 59, 84, 89-91, 298, 302-303. ISBN: 0-684-83011-6
- Cherniske, M.S., Stephen, The DHEA Breakthrough (New York: 1996, Ballantine Books, a division of Random House), pages 83, 213, 227, 231. ISBN 0-345-41140-4
- Skolnick, A.A., "Medical News & Perspectives: Scientific Verdict Still Out on DHEA," Journal of the American Medical Association (Nov. 6, 1996) Vol. 276, No. 17, pages 1365-1367.
- Arthritis Rheum. (1994) 37:1305-1310 as cited in Skolnick, A.A., "Medical News and Perspectives: Scientific Verdict Still Out on DHEA," Journal of the American Medical Association (Nov. 6, 1996) Vol. 276, No. 17, pages 1365-1367.
- Yen, S.S., Morales, A.J., and Khorram, O., "Replacement of DHEA in aging men and women: potential remedial effects," Annals of the New York Academy of Sciences (December 29, 1995) 774:128-42 as cited in Winter, M.S., Ruth, The Anti-Aging Hormones (New York: 1997, Three Rivers Press, Crown Publishers, Inc.), page 20. ISBN 0-609-80015-9
Web sites gebruikt in dit artikel
- lef.org/prod_hp/abstracts/php-ab196a.html
- lef.org/magazine/mag98/apr98events.html
- lef.org/magazine/mag98/apr98eventsa.html
- www.ceri.com/dhea.htm
- lef.org/magazine/mag97/jan97-update.html
- www.primev.com/DHEA.htm
SITE MAP
Maagdarmstoornissen: Candida infectie - Prikkelbaredarmsyndroom - Crohn - Colitus Ulcerosa - CVS/ME: Chronische vermoeidheid Syndroom - Diabetische complicaties: Bloeduiker stabilisatie - Neuropathie - Retinopathie - Nefropathie - Hart- en vaatziekten: Cardiomyopathie en Hartfalen - Hoge bloeddruk - Cholesterol verlaging - Aderverkalking (atherosclerose) - Spataderen - Levensverlenging: 100 jaren jong - DHEA - Melatonine - 65+ - Kanker: - Ondersteuningstherapie bij kanker - Bot en gewrichtsaandoeningen: - Artrose - Artritis - Osteoporose - Fibromyalgie: - Fibromyalgie - Urinewegaandoeningen: - Prostaatklachten - Blaasontsteking - Vrouwenklachten: Menopauze - Premenstrueelsyndroom - Overgewicht: - Overgewicht - SLIM - Oogaandoeningen: Staar - Slecht zien Andere artikelen: - HPU - Astma - Multiple Sclerose - Psoriasis - Depressie
Maagdarmstoornissen: Candida infectie - Prikkelbaredarmsyndroom - Crohn - Colitus Ulcerosa - CVS/ME: Chronische vermoeidheid Syndroom - Diabetische complicaties: Bloeduiker stabilisatie - Neuropathie - Retinopathie - Nefropathie - Hart- en vaatziekten: Cardiomyopathie en Hartfalen - Hoge bloeddruk - Cholesterol verlaging - Aderverkalking (atherosclerose) - Spataderen - Levensverlenging: 100 jaren jong - DHEA - Melatonine - 65+ - Kanker: - Ondersteuningstherapie bij kanker - Bot en gewrichtsaandoeningen: - Artrose - Artritis - Osteoporose - Fibromyalgie: - Fibromyalgie - Urinewegaandoeningen: - Prostaatklachten - Blaasontsteking - Vrouwenklachten: Menopauze - Premenstrueelsyndroom - Overgewicht: - Overgewicht - SLIM - Oogaandoeningen: Staar - Slecht zien Andere artikelen: - HPU - Astma - Multiple Sclerose - Psoriasis - Depressie