DHEA: Getting old without getting Sick

DHEA is a natural hormone made primarily by the adrenal glands that peaks around the age of twenty-five to thirty and then drops with age. Healthy, young DHEA levels have been associated with the ability to stay thin, to avoid death from breast cancer (for women), death from cardiovascular disease (for men), and death "from all causes" and appear to help improve memory, stress resistance, and one's sense of "well-being". A DHEA replacement therapy can restore circulating DHEA to youthful levels, this will improve the quality of life over a longer period and will postpone some of the unpleasant effects of aging. Nederlandse samenvatting.

Alle artikelen en behandelingsprotocollen zijn volgens het zelfzorg principe geschreven. Bij zelfzorg is niet de arts of specialist maar de patiënt verantwoordelijk voor het correct uitvoeren van de behandeling. Toch adviseer ik patiënten om bij gezondheidsklachten eerst een arts te raadplegen. Een juiste diagnose is ook bij een zelfzorgtraject van onschatbare waarde. Als u reeds onder behandeling bent van een arts overleg dan met uw arts voordat u voedingssupplementen gaat gebruiken.

Introduction to DHEA

DHEA (dehydroepiandrosterone) is the adrenal hormone that is the precursor for steroid hormones such as testosterone and oestrogen. DHEA comes in two forms - DHEA and DHEA-Sulfate (DHEA-S), the latter being a storage form of DHEA. The word "hormone" comes from the Greek term that means, "to set in motion". DHEA declines steadily with advancing age in both men and women.

DHEA is a natural hormone made primarily by the adrenal glands. Production peaks around the age of 25-30 and then drops to 10-15% of that peak by the age of 70. DHEA has been associated with the ability to stay thin, to increase lean body mass and, to avoid death from breast cancer (for women), death from cardiovascular disease (for men), and death "from all causes". It also appears to help improve memory, stress resistance, and one's sense of "well-being".

Therapeutic effects of DHEA

Effects of replacement dose of dehydroepiandrosterone in men and women of advancing age

Morales AJ; Nolan JJ; Nelson JC; Yen SS Department of Reproductive Medicine, University of California School of Medicine, La Jolla 92093 J Clin Endocrinol Metab (U.S.) Jun 1994, 78 (6) p1360-7

Aging in humans is accompanied by a progressive decline in the secretion of the adrenal androgens dehydroepiandrosterone (DHEA) and DHEA sulfate (DS), paralleling that of the GH-insulin-like growth factor-I (GH-IGF-I) axis. Although the functional relationship of the decline of the GH-IGF-I system and catabolism is recognized, the biological role of DHEA in human aging remains undefined. To test the hypothesis that the decline in DHEA may contribute to the shift from anabolism to catabolism associated with aging, we studied the effect of a replacement dose of DHEA in 13 men and 17 women, 40-70 yr of age. A randomized placebo-controlled cross-over trial of nightly oral DHEA administration (50 mg) of 6-month duration was conducted. During each treatment period, concentrations of androgens, lipids, apolipoproteins, IGF-I, IGF-binding protein-1 (IGFBP-1), IGFBP-3, insulin sensitivity, percent body fat, libido, and sense of well-being were measured. A subgroup of men (n = 8) and women (n = 5) underwent 24-h sampling at 20-min intervals for GH determinations. DHEA and DS serum levels were restored to those found in young adults within 2 weeks of DHEA replacement and were sustained throughout the 3 months of the study. A 2-fold increase in serum levels of androgens (androstenedione, testosterone, and dihydrotestosterone) was observed in women, with only a small rise in androstenedione in men. There was no change in circulating levels of sex hormone-binding globulin, estrone, or estradiol in either gender. High density lipoprotein levels declined slightly in women, with no other lipid changes noted for either gender. Insulin sensitivity and percent body fat were unaltered. Although mean 24-h GH and IGFBP-3 levels were unchanged, serum IGF-I levels increased significantly, and IGFBP-1 decreased significantly for both genders, suggesting an increased bioavailability of IGF-I to target tissues. This was associated with a remarkable increase in perceived physical and psychological well-being for both men (67%) and women (84%) and no change in libido. In conclusion, restoring DHEA and DS to young adult levels in men and women of advancing age induced an increase in the bioavailability of IGF-I, as reflected by an increase in IGF-I and a decrease in IGFBP-1 levels. These observations together with improvement of physical and psychological well-being in both genders and the absence of side-effects constitute the first demonstration of novel effects of DHEA replacement in age-advanced men and women.

DHEA Publications in Newspapers and Scientific Journals

The front page of most major newspapers carried an article on the newly discovered anti-aging benefits of DHEA on January 12, 1995. These articles were based on a paper published in the respected Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. The conclusions of the study were: "DHEA will improve the quality of life over a longer period and will postpone some of the unpleasant effects of aging, such as fatigue and muscle weakness". The report also stated that those patients receiving DHEA supplements slept better, had more energy, and were better equipped to handle stress compared to the placebo group not receiving the DHEA.

Yen1 e.a. summarised the therapeutic effects of DHEA in the Annals of the New York Academy of Sciences (December 29, 1995) as follows: "DHEA in appropriate replacement doses appears to have remedial effects with respect to its ability to introduce an anabolic growth factor, increase muscle strength and lean body mass, activate immune function and enhance quality of life in aging men and women, with no significant adverse effects."

There have been many studies showing that oral DHEA can improve neurological function, immune function, stress disorders, and that it can be protective against some types of cancer and cardiovascular disease. In one clinical study at the University of California in San Diego, 50 mg a day of DHEA taken daily over a 6-month period increased lean body mass and muscle strength and the perceived physical and psychological well-being of both men and women.

DHEA and Elderly People

Elderly people who suffer from weakness, muscle wasting, tremulousness, fatigue, depression, declining memory, and other signs of aging, frequently have serum DHEA-S levels near or below the lower limit of normal. Treatment with DHEA often results in improved mood, energy, memory, appetite, and skin colour, sometimes after as little as two weeks. With continued treatment, the benefits may become even more pronounced and muscle wasting may be partially reversed.

Overview of Therapeutic Effects of DHEA

Here are some of the potential benefits of DHEA Replacement Therapy:

Immune enhancement
Anti-diabetic actions
Anti-cancer effects (warning: not all cancers)
Anti-atheriosclerotic effects
Anti-depression
Life extension (animals live longer on supplemental DHEA)
Cognitive enhancement (including potential therapy for Alzheimer's and Parkinson's disease)
Reversing the effects of osteoporosis

DHEA Replacement Therapy

DHEA Therapy only under control of an Orthomoleculair Physician

Each individual's DHEA replacement dose is different, depending on his or her goals, age, general health, pre-supplement DHEA levels, etc. The goal of most anti-aging and health promotion DHEA supplementation programs is to restore circulating levels of DHEA to those of a person approximately 20 to 30 years of age. Hormone levels should however not exceed maximum healthy values. A DHEA replacement therapy, therefore, must be controlled with regular blood tests. In the Netherlands it is not possible to get a DHEA blood test via your regular physician (huisdokter), you have to visit an orthomoleculair physician such as Dr. Dalmulder from the PMC in Rotterdam. Health Insurances, in general, do not pay for the costs (around NLG 50,--) of DHEA blood testing, your insurance company, however, does cover the DHEA prescription.

When asking your physician for a DHEA blood test prescription, you should consider having a complete blood count and blood chemistry profile done if you have not had one during the past year. These standard blood tests should be taken annually by people concerned about their health.

DHEA deficiency when we get older

DHEA blood levels peak in our mid-twenties and then begin to decline. By the time we are 70, our DHEA level has declined to around 10-15% of the peak level. Researchers suspect that the decline may be part of the reason why we succumb to diseases like cancer and heart disease as we get older. The fact that some people lose less DHEA (the reason is unknown) than others may explain why some people seem to age better than others.

Replacement Dose

Normal oral doses for pharmaceutical DHEA are 10-30 mg/day for women and 20-50 mg/day for men. Many patients experience obvious improvements with these doses. With some patients who have not improved, larger doses were prescribed, but in most cases, the larger doses were also not helpful. Patients should take antioxidant supplements (such as a vitamin C and E combination) after each DHEA dosing to prevent free radical damage in the liver

Replacement methods

Oral

Oral DHEA is metabolised in the body within eight hours. Therefore, DHEA should be taken three times a day in order to restore blood levels characteristic of youth. Most doctors, however, subscribe only one dose per day.

Sublingual

The Life Extension Foundation has found that the sublingual administration (under your tongue) of DHEA produces greater elevation of DHEA in the blood than swallowing capsules. Capsules can be swallowed, but better benefits may occur if the capsule is emptied and placed under the tongue for several minutes and then washed down.

Sublingual administration of DHEA provides the highest and most rapid rate of absorption. DHEA enters the bloodstream directly, by-passing the liver. Sublingual DHEA, taken in the proper dosage, is highly effective for individuals suffering from acute inflammatory conditions such as arthritis, allergies, asthma, and lupus.

DHEA Cycling

Taking too much DHEA can suspend the body's internal production, so some researchers recommend, especially for young people, taking DHEA supplements on alternating days.

DHEA Blood Levels

In the youthful prime of life, men produce approximately 31mg DHEA daily, and women product approximately 19mg. Interestingly, only humans and primates show the endocrinological pattern of having very high prenatal serum levels of DHEA and DHEA-S that drop to virtually none at birth, then rise again dramatically at puberty. After peaking in the years of the mid-twenties, the decline rate for DHEA and DHEA-S is relatively constant at about 2 percent per year. Studies indicate that DHEA and DHEA-S levels in young women are 10 to 30 percent lower than in young men, but with age these sex-based differences disappear as the levels of circulating DHEA and DHEA-S drop. In the bodies of elderly, the DHEA levels drop to virtually none just before death.

The normal range for DHEA-S as listed is 350-4.300 ng/ml for women and 800-5.600 ng/ ml for men. Many older individuals have values near or below the lower limit of normal. However, it is prefered not to use an age-adjusted reference range (as published by some labs), since it seems that the age-related decline in serum DHEA-S is undesirable.

DHEA Precautions

High Doses of DHEA

Extremely high doses of DHEA (the equivalent human dose would be approximately 2.000 mg/day) added to the diet of rats reduced body weight and enhanced the development of chemically-induced pancreatic lesions (= pancreas stoornissen). Although that dose of DHEA is extremely large, this report indicates that DHEA is by no means innocuous and therefore it should be used with caution. Although a low dose of DHEA appears to be safe, its long-term effects are unknown. It is possible that adverse consequences will become evident with long-term use. It is therefore important that we use this hormone with care. Although some practitioners are routinely prescribing 50 mg/day for healthy women and 100 mg/day for healthy men, those doses may be supraphysiologic, raising legitimate concerns about the long-term safety of such dosages. High doses of DHEA over long periods may suppress the body's natural ability to synthesise the hormone.

DHEA and Liver Disease

Animal studies have shown that DHEA at high doses can lead to liver enlargement and liver damage. If you have existing liver disease, it is more important that you take DHEA sublingually (under your tongue) to reduce the amount of DHEA entering your liver. Check your blood liver enzyme levels to make sure that DHEA is not making existing liver disease worse.

Precautions for Women

The observation that some postmenopausal women with breast cancer have elevated DHEA levels and the fact that DHEA is converted into oestrogen and testosterone should be cause for concern. It is not known whether the possible anti-cancer effects of DHEA might be stronger than the breast cancer-promoting effects of additional oestrogen. Until those questions can be answered, DHEA therapy should be approached with caution by patients who are at risk for developing hormone-dependent cancers. The following women should avoid DHEA:

Women with reproductive cancers
Women with an oestrogen-dependent cancers.

Some animal and epidemiologic studies suggest that higher serum levels of DHEA may be associated with increased risk for ovarian types of cancer. Regular blood tests to avoid these high levels are required. DHEA can increase serum oestrogen levels in women. DHEA could eliminate the need for oestrogen replacement therapy by naturally elevating oestrogen in the body. To help protect cells (especially breast cells) from excessive proliferation in response to oestrogen, women should take 1-10 mg. of Melatonin every night and eat soy products if they take DHEA. Women should consider oestrogen testing when they take their DHEA blood test in order to evaluate DHEA's effect on their blood levels of oestrogens to avoid the possibility of reproductive cancers.

Precautions for Men

Men with prostate cancer or severe benign (= goedaardig) prostatic hypertrophy should not take DHEA since DHEA can be converted into testosterone in the blood. Testosterone and its metabolite, dihydrotestosterone, promote benign and malignant prostate cell proliferation. Men over 40 who take DHEA should take 320 mg a day of Saw Palmetto Extract or another 5-alpha reductase inhibitor to reduce the conversion of testosterone to dihydrotestosterone. Men over 40 should consider checking their PSA (Prostate Specific Antigen) level when they have their first DHEA blood test (and every year thereafter) to make sure they do not have prostate cancer. The PSA test is more than 80% accurate in detecting prostate cancer and measuring the effectiveness of various prostate cancer therapies.

Toxicity of DHEA

Patients with kidney disease or multiple sclerosis have taken extremely high doses: 6 to 8 grams of DHEA daily, without adverse side effects.

Up to 1.600 mg of DHEA have been administered daily to subjects without side effects. In early experiments, doses as high as 3.000 mg were administered. For a steroid hormone, DHEA appears to be relatively safe.

Administration of 1.600 mg/day for 28 days to healthy volunteers resulted in some degree of insulin resistance, but no other significant side effects occurred.

DHEA Side effects

At extremely high doses over a longer period of time, some women temporarily experienced moderate acne and increased expression of male attributes including facial hair growth and deepening of the voice.

Door lezers gemeldde resultaten

Ik wil heel graag weten welke resultaten met mijn adviezen worden behaald. Ervaringen van anderen zijn waardevoller dan tien artikelen van mij. Wilt u mij alstublieft laten weten of u resultaten boekt met deze informatie!!!!

Date: Sat, 19 Nov 2005 02:06:33 +0100 D H E A

Ik gebruik dhea 10 jaar elke dag 100mg, het doet me erg goed en mijn afweer is erg goed, tevens zie ik er aanmerkelijk jonger uit dan ik eigenlijk ben (57) de mensen schrikken ervan als ik vertal dat ik 57 ben. Meestal schat men mij zo tussen de 35 en 40 jaar. Mocht u geinterresseerd zijn hoor ik wel van u. Wat in uw artikel staat is volkomen gewoon waar!

Tevens gebruik ik al 20 jaar elke dag (zonder overslaan) knoflook capsules, en de laatste 2 jaarheb ik q10 aan mijn "pallet" toegevoegd. Wilt u meer weten dan hoor ik wel van u.

Veel sukses met uw nieuwsbriefen ik stel ze erg op prijs.

groet

Castricum, 16 november 1999, vrouw 72: [artrose], [gewrichtsslijtage]

In maart 1999 is ze naar Dr Dalmulder gegaan, omdat de huisarts had aangegeven dat de pijn in haar knieeen, vooral bij het lopen, het gevolg was van slijtage en niet meer verholpen kon worden. Dr Dalmulder schreef DHEA voor en Gluco-Flex forte, een vitamine-complex dat aangroei van bot moet versnellen.
In juli is het niveau DHEA in haar bloed opnieuw gemeten. Het is iets toegnomen door de inname, maar niet echt veel. Ze moet dit daarom blijven gebruiken. Wel begon in juni de pijn in haar knieeen af te nemen en ging het lopen iets beter. Nu, in november 1999, kan ze weer zonder problemen 2 uur achter elkaar lopen. Alleen opstaan is nog lastig, maar is volgens de arts een kwestie van blijven trainen. De slijtage die niet meer verholpen kon worden is dus wel degelijk behandelbaar!
Tevens heeft ze melatonine voorgeschreven gekregen om het soms niet in slaap kunnen komen te bestrijden. Inderdaad werkt dit: Als ze niet kan slapen helpt het innemen van een capsule binnen een half uur. Omdat het 'niet slapen' meestal een paar keer per week voorkomt, neemt ze in overleg met de arts niet elke dag in, maar alleen indien het nodig is.

Amsterdam 4 juli 1999, echtpaar, man 84, vrouw 78: [dhea], [melatonine]

Man

Van een verkoudheid kreeg ik al longontsteking. In de winter 98/99 heb ik dat twee keer gehad. Ik gebruik nu sinds mei 1999 200mcg chroom, een goede multi, 3000mg Vitamine C en 180mg CoQ10. Ik ben benieuwd of ik deze winter nu eens geen longontsteking krijg. In de herfst ga ik misschien met Dalmulder van het PMC praten.

Vrouw

Ik had moeilijkheden met slapen, heel veel last van benen en voeten (Pillie Willie: restless legs) en last van obstipatie. Ik gebruik nu de Pillie Willie Basis Suppletie en bovendien per dag 30mg CoQ10, 5mg Melatonine, 30mg DHEA, 600mg Tryptofaan en 100mg Magnesiumdioxide. Ik slaap nu uitstekend, ik voel me erg fit en heb een goede stoelgang. Ik heb veel minder last van mijn voeten, maar het is niet geheel weg. Ik ga twee keer per jaar naar Dalmulder van het PMC en ben erg trots op Pillie Willie, het is mijn zoon.

Delft, 1 september 1999, vrouw 24: [chroom], [hypoglycemie], [dhea], [arginine, [candida]

Ik heb een hypoglycemie. Ik gebruik 200mcg chroom. Hierdoor heb ik veel minder trek in zoete dingen, ben een stuk vrolijker maar was nog wel vaak erg moe. Bovendien gebruik ik een goede multi, B-100 en Zink/Selenium en extra vitamine C. Met de hypoglycemie gaat het langzaam beter. Het PMC heeft een tekort aan DHEA geconstateerd, dat wordt nu aangevuld. De moeheid is een stuk minder geworden maar was nog niet helemaal weg. Ik gebruik nu ook arginine om de productie van groeihormonen te stimuleren. Daar werd ik ook een stuk fitter van. Mijn gehele verhaal vind je hieronder.

De afgelopen jaren werd ik steeds moeier. Bovendien had ik het gevoel dat ik niet genoeg kon eten, ik had altijd honger en als ik dan niet snel genoeg ging eten, werd ik erg ziek. Begin '99 ben ik met deze klachten naar Dr. Dalmulder van het PMC gegaan. Uit het gesprek bleek al dat ik hypoglycemie had. Dit veroorzaakte mijn moeheid en lamlendigheid als ik niet vaak genoeg at. Om dit te voorkomen mocht ik geen suiker meer eten. Na een paar weken geen suiker eten, werd ik minder en minder snel ziek en had ik de hypoglycemie onder controle.
Hij heeft toen allerlei testen gedaan: vitamines, hormonen, kwik (i.v.m. vullingen in kiezen) en candida m.b.v. een bloedtest. Uit de testen bleek dat mijn vitamine-niveau's uitstekend waren (ik slikte al een tijd alle vitamines en mineralen die Pillie Willie voorschrijft). Maar ik had wel een candida-infectie en een veel te laag DHEA en carnitine niveau. Daarom moest ik extra DHEA en carnitine gaan slikken en beginnen met een heel streng dieet tegen de candida. Bovendien kreeg ik tegen de candida knoflook-grapefruitzaadextract-pillen en poeder met goede bacteriën voor de darmflora voorgeschreven.

Toen ik begon met het dieet werd ik in eerste instantie alleen maar nog meer moe, later trok dit weer een beetje bij. Maar de vermoeidheidsklachten verdwenen niet. Iets minder dan vier maanden later is er een ontlastingstest gedaan om te kijken of ik nog een candida-infectie had. Hieruit bleek dat ik geen candida-infectie (meer) had en ik ben gestopt met het dieet en de medicijnen. Sindsdien eet ik nog steeds geen suiker om klachten vanwege de hypoglycemie te voorkomen.
Om uit te zoeken welke suppletie nu echt belangrijk voor me was ben ik gestopt met carnitine en DHEA. Eerst met carnitine, hier merkte ik niets van, dus deze pillen had ik niet nodig. Bovendien bleek uit aanvullende testen dat mijn carnitine niveau (weer) goed was. Enige tijd later ben ik gestopt met DHEA, hierdoor werd ik heel erg moe en niet lekker. Dus DHEA heb ik echt nodig en ik ben dan ook snel weer begonnen met deze pillen. Vervolgens ben ik ook begonnen met arginine pillen om de aanmaak van groeihormonen te stimuleren. Ook hier ging ik me veel beter door voelen.
Conclusies:

Op veel vragen is er geen antwoord:
- het is niet duidelijk wat de hypoglycemie bij mij heeft veroorzaakt
- het is niet duidelijk waarom ik zulke lage DHEA niveaus had
- het is niet duidelijk waarom het slikken van arginine zulke positieve effecten heeft
- ik weet nu nog steeds niet of ik echt een candida-infectie heb gehad of niet
Daarom is het een kwestie van uitproberen wat er helpt, geneeskunde is niet altijd een exacte wetenschap!

De aanhouder wint, na een half jaar van alles uitproberen (o.a. een zeer streng dieet wat niet echt leuk was) voel ik me een stuk beter!

Toekomst: Het blijkt dat bij mij een aantal hormoonbalansen niet goed zijn. Er zijn volgens dr. Dalmulder twee zaken die dit hebben kunnen veroorzaken: stress of het slikken van de anticonceptie-pil. Ik ga de komende periode proberen de stress te verminderen en kijken wat er gebeurt als ik stop met het slikken van de anticonceptie-pil.

Benidorm, 15 september 1999, man 55: [chroom], [dhea], [q10]

In december 1998 constateerde een Spaanse arts ouderdomsverschijnselen en wilde me iets engs voorschrijven. Door eerdere problemen met mijn nieren wilde ik niet verder afzakken door foute bijwerkingen, ik had al genoeg chemische rommel binnen gekregen en begon bescheiden met kruidenthee e.d. aan mijn "terugkeer".

In maart 99 kwam ik door mijn zwager op de hoogte van de "Pillie Willie tactieken" en begon direct het voorbeeld te volgen: elke dag een voedingssupplement van chroom en vitamines. Het voedingssupplement supplementeer ik nog met melatonine, DHEA (Pillie Willie: DHEA suppletie moet onder toezicht van een arts gebeuren), CoQ10 en nog wat kruiden. De balans medio september, dus na 6 maanden:

Van 125 kg naar 118 kg, zonder honger of dorst! en ik val nog steeds af. Ik loop weer harder dan mijn kleinkinderen en ren rondjes om het huis. Ik slaap als een os en voor het eerst in mijn leven 7-8 uur. Een zware verkoudheid duurde slechts vier dagen, een dubbele keelontsteking 4 dagen. Te lang in de zon, buik verbrand, ´savonds natte lappen erop, de volgende dag geen greintje last. De vorig jaar (per foto) geconstateerde artrose: totaal geen last meer, aambeien zomaar verdwenen, wondjes e.d. genezen spontaan binnen 4 dagen. Bloeddruk vorig jaar 85/95 - 165/170 (diverse metingen) nu 80/85 - 140/145 (ook meerdere metingen). Het is gewoon te gek, ik maak nu plannen voor mijn "ouwe dag" terwijl ik vorig jaar reeds tot oude man was verklaard! Wel moet ik nu extra oppassen, niet denken dat ik nu alles kan, getuige de keelaandoening. De dosering vitamine C bij mijn verkoudheid en de keelontsteking: elke 2 uur 1 gr (ook ´snachts) De hypoglycemie is weg gelijk met het rottige gevoel erbij, hoofdpijn weg, zonnebril weg, zoetwaren en chocolade weg en daarvoor terug een goed humeur en ben ik zelfs weer begonnen mijn vrouw en kinderen te trakteren op grappen en gezang. Pillie Willie, hartstikke bedankt ook namens mijn vrouw, kinderen en vrienden (doen nu ook allemaal mee) We kijken met verlangen uit naar de nieuwe koerier.

De hartelijkste groeten vanuit een zonnig Spanje.

References

DHEA Research Publications used in this article

Yen SS, Morales AJ, Khorram O: Replacement of DHEA in aging men and women: potential remedial effects. Annals of the New York Academy of Sciences (December 29, 1995);774):128-142
Morales AJ, Nolan JJ, Nelson JC, Yen SS. Effects of replacement dose of dehydroepiandrosterone in men and women of advancing age. Journal of Clinical Endocrinol Metabolism 1994;78:1360-1367.
Mortola JF ; Yen SS. The effects of oral dehydroepiandrosterone on endocrine-metabolic parameters in postmenopausal women. J Clin Endocrinol Metab 1990;71:696-704.

Other DHEA Research Publications

Barrett-Connor E, Khaw KT and Yen SS. A prospective study of dehydroepiandrosterone sulfate, mortality, and cardiovascular disease. New England Journal of Medicine 315(24): 1519-24, 11 December 1986.
Chen TT, et al. Prevention of obesity in Avy/a mice by dehydroepiandrosterone. Lipids 12: 409-13, 1977.
Cleary MP and Fisk JF. Anti-obesity effect of two different levels of dehydroepiandrosterone in lean and obese middle-aged female Zucker rats. International Journal of Obesity 10(3): 193-204, 1986.
Coleman DL, Leiter EH and Applezweig N. Therapeutic effects of dehydroepiandrosterone metabolites in diabetes mutant mice (C57BL/KsJ-db/db). Endocrinology 115: 239-43, 1984.
Coleman DL, Leiter EH and Schweizer RW. Therapeutic effects of dehydroepiandrosterone (DHEA) in diabetic mice. Diabetes 31: 830-33, 1982.
Coleman DL, Schweizer RW and Leiter EH. Effect of genetic background on the therapeutic effects of dehydroepiandrosterone (DHEA) in diabetes-obesity mutants and in aged normal mice. Diabetes 33: 26-32, 1984.
de Peretti E and Forest MG. Pattern of plasma dehydroepiandrosterone sulfate levels in humans from birth to adulthood: Evidence for testicular production. J Clin Endocrinol Metab 47: 572-77, 1978.
Kahn, Carol. Beyond the Double Helix: DNA and the Quest for Longevity, Times Books, 1985, page 143. A thorough and highly readable "inside" account of DHEA research.
Loria RM, Regelson W and Padgett DA. Immune response facilitation and resistance to virus and bacterial infections with dehydroepiandrosterone (DHEA). In: The Biologic Role of Dehydroepiandrosterone (DHEA), Mohammed Kalimi and William Regelson [Eds], page 107-130, Walter de Gruyter, New York, 1990. ISBN 3-11-012243-X.
Nyce JW, Magee PN, Hard GC and Schwartz AG. Inhibition of 1,2-dimethylhydrazine-induced colon tumorigenesis in Balb/c mice by dehydroepiandrosterone. Carcinogenesis 5: 57-62, 1984.
Orentreich N, Brind JL, Rizer RL and Vogelman JH. Age changes and sex differences in serum dehydroepiandrosterone sulfate concentrations throughout adulthood. J Clin Endocrinol Metab 59: 551-55, 1984.
Pashko LL and Schwartz AG. Effect of food restriction, dehydroepiandrosterone, or obesity on the binding of 3H-7,12-dimethylbenz(alpha)anthracene to mouse skin DNA. J Gerontology 38: 8-12, 1983.
Schwartz AG. Inhibition of spontaneous breast cancer formation in female C3H(Avy/a) mice by long-term treatment with dehydroepiandrosterone. Cancer Research 39: 1129-32, 1979.
Schwartz AG, Hard GC, Pashko LL, Abou-Gharbia M and Swern D. Dehydroepiandrosterone: An antiobesity and anti-carcinogenic agent. Nutrition and Cancer 3: 46-53, 1981.
Schwartz AG, Nyce JW and Tannen RH. Inhibition of tumorigenesis and autoimmune development in mice by dehydroepiandrosterone. Mod Aging Res 6: 177-84, 1984.
Schwartz AG, Fairman DK and Pashko LL. The Biological Significance of Dehydroepiandrosterone. In: The Biologic Role of Dehydroepiandrosterone (DHEA), Mohammed Kalimi and William Regelson [Eds], Walter de Gruyter, New York, 1990.
Yen TT, Allan JA, Pearson DV, Acton JM and Greenberg MM. Prevention of obesity in Avy/a mice by dehydroepiandrosterone. Lipids 12: 409-13, 1977.
Ley, Beth M. and Ash, M.D., Richard N., DHEA: Unlocking the Secrets to the Fountain of Youth (Aliso Viejo, CA: 1997, BL Publications), Second Edition, pages 7, 31, 41, 52, 105, 201. ISBN 0-9642703-8-2
Winter, M.S., Ruth, The Anti-Aging Hormones (New York: 1997, Three Rivers Press, Crown Publishers, Inc.), pages 18-20, 32-33. ISBN 0-609-80015-9
Regelson, M.D., William and Colman, Carol, The Super-Hormone Promise (New York: 1996, Simon & Schuster), pages 25, 42, 44, 45, 47, 52-53, 59, 84, 89-91, 298, 302-303. ISBN: 0-684-83011-6
Cherniske, M.S., Stephen, The DHEA Breakthrough (New York: 1996, Ballantine Books, a division of Random House), pages 83, 213, 227, 231. ISBN 0-345-41140-4
Skolnick, A.A., "Medical News & Perspectives: Scientific Verdict Still Out on DHEA," Journal of the American Medical Association (Nov. 6, 1996) Vol. 276, No. 17, pages 1365-1367.
Arthritis Rheum. (1994) 37:1305-1310 as cited in Skolnick, A.A., "Medical News and Perspectives: Scientific Verdict Still Out on DHEA," Journal of the American Medical Association (Nov. 6, 1996) Vol. 276, No. 17, pages 1365-1367.
Yen, S.S., Morales, A.J., and Khorram, O., "Replacement of DHEA in aging men and women: potential remedial effects," Annals of the New York Academy of Sciences (December 29, 1995) 774:128-42 as cited in Winter, M.S., Ruth, The Anti-Aging Hormones (New York: 1997, Three Rivers Press, Crown Publishers, Inc.), page 20. ISBN 0-609-80015-9

Reference Web Sites used in this article

SITE MAP

Maagdarmstoornissen: Candida infectie - Prikkelbaredarmsyndroom - Crohn - Colitus Ulcerosa - CVS/ME: Chronische vermoeidheid Syndroom - Diabetische complicaties: Bloeduiker stabilisatie - Neuropathie - Retinopathie - Nefropathie - Hart- en vaatziekten: Cardiomyopathie en Hartfalen - Hoge bloeddruk - Cholesterol verlaging - Aderverkalking (atherosclerose) - Spataderen - Levensverlenging: 100 jaren jong - DHEA - Melatonine - 65+ - Kanker: - Ondersteuningstherapie bij kanker - Bot en gewrichtsaandoeningen: - Artrose - Artritis - Osteoporose - Fibromyalgie: - Fibromyalgie - Urinewegaandoeningen: - Prostaatklachten - Blaasontsteking - Vrouwenklachten: Menopauze - Premenstrueelsyndroom - Overgewicht: - Overgewicht - SLIM - Oogaandoeningen: Staar - Slecht zien Andere artikelen: - HPU - Astma - Multiple Sclerose - Psoriasis - Depressie